IgM型抗体药物研发的新动态

      目前上市的抗体药物，从结构类型上分类均为IgG抗体或者以IgG抗体为骨架结构的人工抗体。除IgG抗体外，人体还可以产生IgM、IgA等多种类型抗体。其中IgM是一类非常重要的类型，它产生较早，是早期体液免疫的重要成分。IgM具有特殊的五联体结构，具有10个可以与抗原结合的位点，这一特征可以提高它们与靶点的亲和力。IgM抗体的高亲和力让它们可以与难于结合或者在细胞表面表达量低的靶点强力结合，而且它们具有与细胞表面的多个靶点同时结合的能力。

                                                                     IgM抗体药结构示意图(来自IGM Biosciences官网）

      最近，IGM Biosciences公司宣布该公司将与赛诺菲（Sanofi）合作，利用IGM Biosciences独有的IgM工程化抗体技术开发针对三个肿瘤学靶点和三个免疫学/炎症靶点的激动剂。赛诺菲（Sanofi）将为这项合作投入1.5亿美元的前期付款。在肿瘤学合作方面，IGM将领导研发活动，直至获得美国FDA或欧盟EMA的监管批准。每个肿瘤学靶点可能获得高达9.4亿美元的里程碑付款。在首个针对肿瘤学靶点的产品获得监管批准后，赛诺菲将领导后续开发和商业化活动。在免疫学/炎症合作方面，IGM将负责研发活动，直至完成1期临床试验，赛诺菲会负责后续开发。每个靶点，IGM有资格获得高达10.65亿美元的里程碑付款。

      赛诺菲研发全球负责人John Reed博士认为，高亲和力IgM抗体能够发挥与细胞表面受体结合并激发它们活性的能力。IgM抗体药物有潜力克服传统IgG抗体历史局限。源道隆医学观察将继续关注工程化IgM抗体在抗体药物中的独特应用。

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